¿Por qué son importantes los estudios genéticos?

La genética nos permite detectar posibles alteraciones cromosómicas o hereditarias que pueden afectar la fertilidad o el desarrollo del embrión. Con estos estudios, podemos prevenir riesgos, aumentar la tasa de éxito y brindarte mayor tranquilidad en tu tratamiento.

  • PGT-A

Evalúa el número de cromosomas en los embriones antes de la transferencia. Reduce el riesgo de fallos de implantación, abortos espontáneos y enfermedades cromosómicas.

  • PGT-M

Detecta enfermedades genéticas específicas que puedan transmitirse a la descendencia, como fibrosis quística o distrofia muscular. Se aplica en parejas con antecedentes conocidos.

  • Cariotipo

Examen que analiza la estructura y número de cromosomas de ambos miembros de la pareja. Es clave en casos de abortos recurrentes o fallos de fecundación.

  • Fragmentación del ADN

Evalúa el nivel de daño genético en los espermatozoides. Es útil en infertilidad masculina, fallos de FIV o abortos de repetición.

  • FISH Espermático

Técnica que detecta alteraciones cromosómicas específicas en los espermatozoides, complementando el estudio del seminograma.

¿Cuándo se recomienda hacer un estudio genético?

  • Si has tenido abortos espontáneos recurrentes
  • Si hay antecedentes familiares de enfermedades genéticas
  • Si has pasado por tratamientos fallidos
  • Si querés conocer más sobre tu reserva genética antes de buscar un embarazo

¿Cuándo se recomienda hacer un estudio genético?

Estudiar tu genética es cuidar tu futuro

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